В Адыгее семьи с детьми с ОВЗ получат помощь в выборе колясок и вертикализаторов

Недавно в Республике Адыгея была открыта новая возможность для родителей детей с диагнозом ДЦП и нарушениями опорно-двигательного аппарата: теперь они смогут получить консультации по выбору специализированных колясок и вертикализаторов, соответствующих индивидуальным потребностям их детей. Об этом мы поговорили с Анной Рауд, руководителем консультационного пункта «Семейная приемная ВОРДИ Республики Адыгея».

Анна, расскажите, как возникла необходимость в запуске такого консультационного пункта?

«Нарушения опорно-двигательного аппарата у детей довольно разнообразны, и на протяжении многих лет мы замечали, что родители испытывают трудности в выборе подходящих технических средств реабилитации. Несмотря на то, что специалисты РО ВОРДИ РА уже помогали получать необходимые средства реабилитации, родителям порой не хватало знаний по правильному и безопасному их использованию в домашних условиях», — объясняет Анна.

Какие основные проблемы Вы видите у детей с ДЦП?

«У большинства детей с подобными диагнозами наблюдаются сходные проблемы, которые могут привести к развитию вторичных патологических изменений в костно-мышечной, пищеварительной, кровеносной, дыхательной системах, а также могут негативно сказаться на зрении и слухе. Поэтому важно не только предоставить технические средства, но и научить родителей их правильно использовать», — продолжает она.

Что лично Вам помогло в этом процессе? Как Вы получили необходимые знания?

«Я прошла обучение на курсе «Навыки двигательного взаимодействия с детьми с тяжелыми двигательными нарушениями», организованном благотворительным фондом «Весна». Знания, полученные на этом курсе, позволяют мне теперь тщательно подбирать нужные средства реабилитации для каждого ребенка, принимая во внимание их индивидуальные особенности и потребности», — делится Анна.

Сейчас в Адыгее открывается новая страница поддержки семей, и родителям не нужно будет больше сталкиваться с неизвестностью при выборе средств реабилитации для своих особенных детей.